노트 탐험가의 과학

수정 2026-10-06 · 사실 재확인 크리스퍼 유전자 가위 원리와 첫 치료제 2026 DNA를 자르는 원리부터 실제로 승인된 치료, 한국 법이 허용하는 범위까지 공식 원문으로 확인한 해설 2026년 10월 6일 확인 FDA·MHRA·EMA 원문 생명윤리법 조문 먼저 밝혀 둘게요. 저는 의사나 연구자가 아니고, 이 글은 의학적 조언이 아닙니다. 미국 식품의약국(FDA), 영국 의약품규제청(MHRA), 유럽의약품청(EMA), 국가법령정보센터 같은 공식 기관이 공개한 원문을 읽고 크리스퍼 유전자 가위가 지금 어디까지 왔는지 옮겨 적은 일반 정보예요. 치료를 고민하고 있다면 결정은 담당 의료진과 상의해 주세요. 뉴스에서는 「유전자 가위로 유전병을 고친다」는 말이 자주 나오는데, 막상 찾아보면 실험실 이야기와 실제 병원 치료가 뒤섞여 있어요. 그래서 이 글은 두 가지를 나눠서 봅니다. 원리는 어떻게 되는지, 그리고 규제기관이 실제로 승인한 치료는 무엇이고 대상이 누구인지요. 한 줄 답 크리스퍼 유전자 가위는 가이드 RNA가 찾아낸 DNA 위치를 Cas9 단백질이 잘라 내는 유전자 편집 도구예요. 이 기술을 쓴 첫 치료제 카스게비(Casgevy)는 2023년 11월 영국, 12월 미국에서 승인됐어요(출처: MHRA, FDA). 승인된 치료가 궁금하다면 → 카스게비 승인 내용으로 바로 가기 핵심 요약 카스게비는 환자 자신의 조혈모세포를 몸 밖에서 편집해 다시 넣는 1회 주입 치료예요. 그 전에 고용량 항암 전처치를 받아요. 당시 승인 순서는 영국 2023-11-15, 미국 2023-12-08, EU 2024-02-09(조건부 판매허가)였어요. 2026-07-01 미국 FDA는 대상을 2세 이상 겸상적혈구병·수혈 의존성 베타지중해빈혈 환자로 넓혔어요. 국내 허가 정보는 2026-10-03 의약품안전나라 검색에서 찾지 못했어요(확인 못 함). 생명윤리법 제47조 제5항은 배아·난자·정자·태아에 대한 유전자치료를 금지해요. 읽기 전에 이 글은 의료기기나 의약품을 소개·판매...